GMP藥廠車間設(shè)計應(yīng)該注意些什么呢？

GMP是一種在生產(chǎn)過程中注重質(zhì)量和衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)的自主管理系統(tǒng)。GMP藥廠車間其本質(zhì)也是無塵車間的一種，只是有著GMP自己獨到的標(biāo)準(zhǔn)和要求。在GMP藥廠車間設(shè)計時應(yīng)該注意以下幾點：一···

實驗室樣品管理制度及流程

實驗室樣品是用于實驗室實驗時的材料，量比較少，存放于規(guī)定容器和條件下，在取用和存放上有著嚴(yán)格的管理制度。實驗室樣品管理在實驗室認(rèn)可、計量認(rèn)證、審查認(rèn)可等整個流程中是檢測的必須環(huán)節(jié)和···

生物實驗室安全

實驗室壓差怎么調(diào)

1、概述 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過對凈化區(qū)域的壓差進(jìn)行控制，保證合理的氣流組織，才能達(dá)到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化···

潔凈室是什么

潔凈室?是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度控制在一定的范圍之內(nèi)。